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怀孕染色体检查什么?

来源:中康体检网 发布时间:2016-02-29 点击量:1695  体检常识

导读:怀孕染色体检查什么?专家表示,羊水染色体检查时间为孕16~20周,绒毛染色体检查时间为怀孕8~12周,胎儿血染色体检查为孕28周左右。那么怀孕染色体检查什么?

  怀孕染色体检查什么?专家表示,羊水染色体检查时间为孕16~20周,绒毛染色体检查时间为怀孕8~12周,胎儿血染色体检查为孕28周左右。那么怀孕染色体检查什么?

  中康体检网健康专家邱老师指出:因染色体异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。检查胎儿染色体有无异常,可通过羊水、绒毛和胎儿血进行。

  可以通过染色体查出来的疾病有:

  1、先天畸形。一般有遗传因素和环境因素造成,以神经管畸形发病率**。因染色体异常而导致的先天愚型儿或小的畸形儿,B超很难测出来;

  2、连锁遗传病。临床常见有血友病,假性肥大型肌营养不良症、色盲等;

  3、先天性代谢缺陷病。先天性代谢缺陷病大多数是染色体隐性遗传病,种类有100多种,虽然每一种疾病的发病率很低,但总发病率是可观的,新生儿先天性代谢病的发生率约8‰,常见的有苯丙酮尿症、先天性甲减、先天性肾上腺功能减退等病。


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