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染色体检查是什么 哪类人需要检查染色体?目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。那么染色体检查是什么?
染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测**有很重要的作用。
染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。那么哪类人需要检查染色体?
1.多发性流产和不育的夫妇;
2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;
3.已经生育过染色体异常患儿的夫妇;
4.性腺及外生殖器发育异常者：
(1)女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。
(2)男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须**等。
5.性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育;
6.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;
7.恶性血液病患者;
8.35岁以上的高龄孕妇;
9.唐氏筛查高风险的孕妇;
10.超声检查有异常的孕妇。
